Les partenaires : Associations de patients, aidants, …

Une approche engagée et multi-partenaires pour une meilleure santé

qui partagent leur vécu et leurs stratégies de gestion.

qui enrichissent et appliquent ces connaissances.

qui accompagnent et sensibilisent.

du secteur santé et nutrition, qui développent des solutions adaptées.


Ou en cliquant sur les mots-clés (les associations concernées restent affichées. Pensez à scroller jusqu’en bas de la page).
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GPS CANCER est une association, qui, à ce jour, réunit 19 associations de soutien aux personnes confrontées au cancer, patients et aidants. Le site GPS CANCER a été spécialement conçu pour éclairer et aider toute personne à chaque étape de son parcours de vie avec la maladie. Vous y trouverez des articles de fond, des témoignages sous forme de verbatim ou de vidéos, des liens vers les sites des associations membres et vers des sites ressources.

Créée par des patients et des aidants pour les patients et les aidants, la plateforme GPS CANCER propose de multiples témoignages de leur vécu et de leur expérience.

Structurée autour du parcours de santé, elle vise à répondre à 70 interrogations, réparties sur 10 rubriques : prévenir, dépister, doutes et symptômes, l’annonce, vivre et se soigner, organiser le quotidien, les essais cliniques, la rémission, la rechute, l’après. Une 11ème rubrique, ‘à tout moment’, répond aux questions qui peuvent se poser tout au long du parcours, indépendamment de la chronologie qu’impose la maladie.

Logo Vivre Sans Thyroïde

L’Association Vivre sans Thyroïde, fondée en 2007, est une organisation dédiée aux patients atteints de maladies thyroïdiennes, en particulier ceux concernés par un cancer de la thyroïde. Elle propose un forum de discussion, en ligne depuis 2000, espace d’entraide pour échanger des informations, partager des expériences et obtenir du soutien. Elle a également une page et un groupe Facebook et une chaine YouTube avec des vidéos éducatives sur les maladies thyroïdiennes. Vivre sans Thyroïde coopère avec des médecins et avec différentes organisations et réseaux en France et au niveau international.

L’association est basée à Léguevin, France, et fonctionne grâce à des bénévoles, tous des patients. Elle est reconnue d’intérêt général.

Fonds de dotation

1er fonds de dotation dédié aux aidants créé en décembre 2009, qui a pour mission l’information et la prévention de tout aidant proche ou professionnel confronté à l’accompagnement d’une personne fragilisée.

 (Association Maladies Foie Enfants)

L’Association Maladies du Foie depuis l’Enfance (AMFE) accompagne les enfants et jeunes adultes atteints de maladies hépatiques rares à début pédiatrique, qui peuvent entraîner des complications oncologiques. Elle soutient moralement, matériellement et financièrement les patients et leurs familles, tout en les informant sur ces maladies. L’AMFE sensibilise le grand public et les professionnels de santé au dépistage des cholestases néonatales. Enfin, elle finance et favorise la recherche scientifique, défend les droits des enfants malades et œuvre en faveur du don d’organes.

Depuis 1985, l’Association des Parents et Amis d’Enfants Soignés à l’Institut Curie développe de nombreuses actions de solidarité pour répondre au mieux aux besoins des enfants malades et de leurs familles à l’hôpital.

Créée en 2005 à l’initiative de patients et de leurs familles, l’association a pour mission le soutien à la recherche sur les tumeurs cérébrales cancéreuses ainsi que de développer l’écoute et l’information aux patients et leurs proches. 

 Créée en 2005, l’Association pour la Recherche sur les Tumeurs du Rein a pour but de combattre le cancer du rein et d’aider à améliorer la qualité de vie des patients touchés par cette maladie.

L’association propose un accompagnement juridique et socioprofessionnel des patients et de leurs proches depuis 2008. Juris Santé apporte des réponses adaptées à leur situation : travail, études, assurances, difficultés familiales, fin de vie, etc.

L’association lutte contre les leucémies depuis 2002 à travers 3 axes : l’aide à la recherche, l’information et la sensibilisation aux Dons de Vie (sang, plaquettes, sang placentaire, moelle osseuse), le soutien aux malades et aux familles.

L’association, créée en 2013 par d’anciens patients, accompagne les adolescents et jeunes adultes, malades comme anciens malades du cancer, entre 13 et 30 ans via des groupes de paroles, des rencontres et des événements.

L’association a pour mission d’inciter les personnes concernées par tous les cancers à s’exprimer sur leurs expériences de vie afin qu’ensemble nous soyons force de proposition pour améliorer les pratiques sur l’ensemble des territoires français.

L’association a pour mission de créer une solidarité entre anciens et nouveaux patients atteints d’un cancer masculin et leur entourage. Aider la recherche sur les cancers masculins par la récolte de fonds.

L’association Cancer Vessie France Les Zuros a été fondée en 2017 par plusieurs patients. Les objectifs de l’association sont : de rompre l’isolement des patients; de permettre à ses membres de communiquer facilement; de trouver une écoute, de faire connaître la pathologie auprès du public, de partager les progrès de la recherche, de développer la prévention, de lutter pour que le BCG intravésical reste toujours disponible et de collecter des fonds pour la recherche sur le cancer de la vessie, pour soutenir des projets spécifiques.

Corasso est une association de patients qui informe et soutient les personnes touchées par un cancer, ou un cancer rare, tête et cou. Elle participe à la recherche et à la sensibilisation du grand public. Elle a été créée en 2014 par deux patientes qui se sont soutenues respectivement pour affronter un parcours de soin complexe. Fortes de cette expérience, elles ont voulu apporter leur aide à d’autres patients et aussi aux aidants.

 L’association, reconnue d’intérêt général, accompagne, en ville et à l’hôpital les personnes touchées par un cancer. Elle propose des programmes de soins de support dispensés en présentiel et en distanciel articulés autour de l’activité physique adaptée, l’accompagnement nutritionnel, l’accompagnement psycho- émotionnel.

 Etincelle, Rebondir avec un cancer ; offre gratuitement, depuis 2004, entre 20 et 30 soins de support aux femmes atteintes de cancer pendant et après la maladie. L’association prend également en charge les proches. 

 L’association propose des accompagnements gratuits d’aide au rétablissement et au retour à l’activité puis au travail pour toutes personnes en traitement ou en après traitement. Elle a mis en place des programmes individuels et collectifs qui sont dispensés en présentiel ou en distanciel. 

L’association propose des soins de supports et des séances d’éducation thérapeutique gratuites (onco-esthétique, relaxation, conseil en image, sophrologie, …). Ils peuvent être réalisés en présentiel (établissements partenaires et regroupement en Région sud), ou encore en visioconférence.

L’association LYMPHOSPORT a pour but de sensibiliser le grand public et le monde médical au lymphœdème secondaire; aux séquelles post cancer (douleur, fatigue, retentissement sur la sexualité, etc), et leur prise en charge notamment par l’activité physique adaptée et par l’éducation thérapeutique pour ainsi améliorer la qualité de vie des patients. Ceci en participant à la formation initiale et continue de soignants (infirmiers,kinésithérapeutes, ergothérapeutes, médecins); la création et l’animation d’ateliers d’éducation thérapeutique; des congrès et conférences en lien avec ces sujets, ainsi que la collaboration avec des industriels du dispositif médical pour favoriser l’innovation sur des produits de santé.  

Créée en 2014, l’Association IMAGYN (Initiative des Malades Atteintes de cancers GYNécologiques) a pour missions de sensibiliser et d’informer le grand public, de soutenir et d’accompagner les patientes, de défendre les droits des usagers et de faire avancer la recherche clinique du point de vue des patientes.

La Vie Kitsungi est une association dédiée à l’accompagnement des personnes qui vivent avec le cancer, patients, aidants proches et soignants, en intégrant le coaching santé comme levier de mieux-être. À travers un soutien individualisé et collectif, elle aide à retrouver énergie, confiance et équilibre dans cette épreuve.
Inspirée par l’art du Kintsugi, qui sublime les fêlures, l’association valorise la résilience et la reconstruction. Elle propose des ateliers, des conférences et un accompagnement sur mesure pour transformer cette expérience en un nouveau départ. Reprendre sa santé en main, c’est retrouver son pouvoir sur sa vie.

Europa Donna France, association contre le cancer du sein créée en France en 1998, est devenue un acteur majeur de la lutte contre le cancer du sein, reconnu des Pouvoirs Publics, des décisionnaires de la santé, des politiques, des professionnels de santé et des médias.

L’association bénéficie du soutien institutionnel du Ministère des Solidarités et de la Santé, de la Ligue contre le cancer et de l’INCa. Europa Donna France est la représentante incontournable des femmes touchées par le cancer du sein. Par conséquent, elle s’associe aux travaux de réflexions du monde de la cancérologie. Ces derniers sont réalisés par des institutions, des sociétés savantes et des professionnels de santé ainsi que d’autres associations. L’association possède pour mission de sensibiliser, informer, soutenir et faciliter l’accès aux meilleurs soins.

RoseUp informe, accompagne et défend les droits des femmes touchées par tout type de cancer, partout en France. RoseUp est une  association de patientes à la fois combattante et bienveillante qui vise à redonner aux femmes les clés pour rester actrices de leur parcours de vie et de soins dès l’annonce de la maladie, pendant et après les traitements.

RoseUp Association voit le jour en 2011 à l’initiative de deux amies, Céline Lis Raoux, (journaliste) et Céline Dupré (communicante).