Semaine européenne de l’endométriose (2-8 mars 2026) : bilan de la prise en charge en France
La 22e édition de la Semaine européenne de sensibilisation à l’endométriose se déroule du 2 au 8 mars 2026, initiée par l’association EndoFrance et des partenaires européens. Cette maladie chronique touche environ 1 femme sur 10 en âge de procréer (soit ~2,5 millions en France), avec des symptômes invalidants : douleurs pelviennes, dyspareunie, infertilité et impact majeur sur la qualité de vie.
Quatre ans après la stratégie nationale lancée en 2022 (annonce Élysée), des avancées sont notables : reconnaissance comme affection longue durée (ALD), développement de filières régionales (ex. EndAURA), centres experts, prise en charge du test salivaire Endotest® par l’Assurance Maladie, et renforcement de la recherche via le PEPR Santé des femmes et des couples (4,8 M€ alloués). Cependant, l’association EndoFrance souligne des insuffisances persistantes : délais diagnostiques encore longs (7-10 ans en moyenne), inégalités territoriales d’accès aux soins multidisciplinaires, et moyens alloués jugés insuffisants pour une prise en charge globale (douleur, fertilité, santé mentale).